Edycje genów za pomocą CRISPR mogą zostać wykorzystywane do prawie wszystkiego – od modyfikowania roślin po ratowanie ludzi. Naukowcy z University of Texas Southwestern skupili się na zatrzymaniu postępu dystrofii mięśniowej Duchenne’a (DMD) u psów. DMD jest jedną z najczęstszych śmiertelnych chorób genetycznych u dzieci. Występuje ona w około 1 na 3500 urodzeń wśród chłopców na całym świecie. Obecnie nie ma skutecznej metody na wyleczenie tej choroby. Naukowcy pokazali właśnie, w jaki sposób można przywrócić dystrofinę w mięśniach i tkance sercowej … Czytaj dalej CRISP powstrzymuje śmiertelną chorobę genetyczną