Pacjent nawet po uratowaniu z ataku serca musi radzić sobie z uszkodzonym mięśniem sercowym, który zwiększa ryzyko niewydolności serca. Teraz znaleziono na to sposób.
Naukowcy doszli do rozwiązania tego problemy za sprawą poprawy jakości tkanki bliznowej u zwierząt, co skutkowało poprawą funkcji serca po jego zawale.
Badania skoncentrowały się na terapii białkowej zwanej (w wolnym tłumaczeniu) rekombinowanym ludzkim czynnikiem wzrostu AB pochodzącym z płytek krwi (rhPDGF-AB), który wcześniej wykazał poprawę funkcji serca u myszy, które doznały zawału serca. W nowym badaniu mającym na celu zbliżenie leczenia do badań na ludziach zespół postanowił dowiedzieć się, czy przyniósł on podobne wyniki u dużych zwierząt, a mianowicie świń.
Naukowcy z Westmead Institute for Medical Research (WIMR) i University of Sydney odkryli, że kiedy świnie, które doznały zawału serca, otrzymały infuzję rhPDGF, rzeczywiście przyspieszyło to powstawanie nowych naczyń krwionośnych w sercu i doprowadziło do zmniejszenie potencjalnie śmiertelnej arytmii serca.
Jak powiedział James Chong, profesor, który kierował badaniami:
Jest to całkowicie nowe podejście, bez obecnie stosowanych metod leczenia, które mogłyby w ten sposób zmienić bliznę. Dzięki poprawie czynności serca i powstawaniu blizn po zawale serca leczenie rhPDGF-AB doprowadziło do ogólnego wzrostu wskaźnika przeżycia w naszym badaniu.
Chong stwierdził, że chociaż leczenie nie wpłynęło na ogólny rozmiar blizny, rhPDGF-AB poprawiło funkcję serca po zawale, powodując zwiększenie wyrównania i siły włókna kolagenu bliznowatego.
Obecne podejścia koncentrują się na zmniejszeniu blizn poprzez przywrócenie krwi i tlenu do serca tak szybko, jak to możliwe. Jednak pomimo poprawy wyników klinicznych, u jednej czwartej pacjentów, którzy otrzymują takie leczenie, nadal rozwija się niewydolność serca w ciągu roku od pierwszego zawału.
