Ryzyko rozwoju choroby genetycznej wiąże się z małymi zmianami w wielu genach. Nowa badanie pokazuje, jak można je wykorzystać do przewidywania możliwości wystąpienia takich chorób.
Nowa badania pochodzą od naukowców z Broad Institute of MIT and Harvard, Massachusetts General Hospital oraz Harvard Medical School. Jest to tak naprawdę pewien rodzaj testu genetycznego. Miliony miejsc w ludzkim genomie zostały skatalogowane w celu scharakteryzowania ryzyka w odniesieniu do pięciu chorób. Naukowcy zebrali dane z badań dotyczących genomu i na tej podstawie zidentyfikowali modyfikacje, który mogą być związane z każdą z tych chorób. Jest to znakomita podstawa do oceniania, czy dana osoba jest na coś narażona.
Oczywiście, czy ktoś złapie jakąś chorobę zależy także od budowy organizmu czy stylu życia, ale taka metoda daje już jakiś pogląd na to, co się może wydarzyć. Ryzyko zachorowania na daną chorobę może być wyznaczone dzięki tej metodzie i pewne prewencja może zostać zastosowana.
Źródło: http://www.digitaljournal.com
