Nowe badanie wykazało, że geny powodują około 9% przypadków przewlekłej choroby nerek u dorosłych. Ich identyfikacja może mieć bezpośredni wpływ na leczenie większości z tych pacjentów.
Badacze wykorzystali sekwencjonowanie DNA do poszukiwania genetycznych zaburzeń czynności nerek u 3315 osób z równymi typami przewlekłej lub końcowej fazy choroby nerek. W przypadku 85% pacjentów lekarze nie byli w stanie zidentyfikować przyczyny choroby. Naukowcy odkryli, że choroba genetyczna odpowiada za około 9% problemów z nerkami, a testy DNA prawidłowo sklasyfikowały przyczynę w przypadku 1 na 5 osób z rozpoznaniem genetycznym. Dodatkowo, testy DNA były w stanie wskazać przyczynę 17% uczestników badania, u których diagnoza nie była możliwa na podstawie standardowych metod lekarzy.
Wyniki sugerują, że sekwencjonowanie genomu może zoptymalizować opracowanie nowych leków. Same badania genetyczne powinny stać się standardem, bowiem mogą one pomóc tysiącom ludzi na całym świecie.
Czytaj też: Zbyt długi czas spędzony przed ekranem ma naprawdę negatywny wpływ na mózg
Źródło: Medicalxpress
