Po raz pierwszy w USA przetestowana zostanie technika edycji genów CRISPR wewnątrz ludzkiego ciała. Badanie nosi numer AGN-151587 i jego celem jest leczenie wrodzonej ślepoty Lebera (LCA).
LCA atakuje głównie siatkówkę, co prowadzi do zaburzeń widzenia począwszy od bycia niemowlęciem. Choroba pozwala na widzenie jedynie zarysów światła i kształtów a często prowadzi do całkowitej ślepoty. Dotyczy ona około 2-3 osób na 100 tysięcy.
Czytaj też: Związek z czerwonego wina zmniejsza depresję i niepokój
Badanie ma na celu upewnienie się, że geny nie są przekazywane potomstwu. Nie będą więc one edytowane u niemowląt czy małych dzieci. Naukowcy chcą po prostu wyeliminować możliwość przekazywania jego przyszłym pokoleniom.
Testy obejmą 18 osób i każda chętna osoba może się zgłaszać do firmy, która prowadzi badania. CRISPR zyskało złą reputację rok temu, po edytowaniu genów dzieci. Jednakże należy pamiętać, że jest to technika przyszłości, która pomoże w wyeliminowaniu wielu dotąd nieuleczalnych chorób.
Czytaj też: Pixium Vision Iris eliminuje problemy z widzeniem centralnym
Źródło: Popularmechanics
