Reklama
aplikuj.pl

Metoda edycji genów zostanie zastosowana do leczenia ludzi

O CRISPR pisaliśmy już kilkukrotnie. Jednakże znajduje on coraz więcej różnych zastosowań. Tym razem naukowcy z Uniwersytetu w Pensylwanii mają dostać pozwolenie, jako pierwsi w USA, na eksperymenty na ludziach. Celem jest zebranie limfocytów T z nowotworów ludzkich i przeprogramowanie ich tak, aby pomogły one odeprzeć oryginały. Zamiast stosować chemioterapię i inne metody będzie można stosować własny system immunologiczny do walki z wrogiem. Jednakże wiąże się to z dużym nadzorem komórek, bo jeśli coś pójdzie nie tak, to oznaczać będzie śmierć.

Nie jest to jednak pierwszy raz kiedy edycja genów zostanie użyta do zwalczania nowotworów u ludzi. Pod koniec poprzedniego roku naukowcy z Wielkiej Brytanii wykorzystali inną procedurę do modyfikacji limfocytów T. Następnie, po modyfikacji, zostały one wszczepione do jednorocznego dziecka będącego w stanie terminalnym z powodu ostrej białaczki limfoblastycznej. Natomiast amerykańscy naukowcy użyją innej metody (CRISPR-Cas9) w celu zrobienia podobnego zabiegu.

Odpowiedni komitet wyda pozwolenie o ile naukowcy będą pracowali z poszanowaniem ludzkiej godności. Muszą oni oczywiście zachować wszelką etykę pracy. Także nie mogą oni popełniać błędów- pracują na systemie odpornościowym gdzie każda pomyłka może kosztować życie.

Źródło: https://www.engadget.com; Zdjęcie: Nestlé Institute of Health Sciences via photopin (license)