Postępy w medycynie poprawiły życie tysięcy osób chorych na HIV. Jednakże ciągle choroba ta jest niewyleczalna. Najnowszy przełom został dokonany w badaniach na myszach – udało się całkowicie usunąć wirusa z genomu tych zwierząt.
Naukowcy dążą do trwałego wyleczenia HIV za pomocą narzędzia CRISPR-Cas9. Jest to technologia edycji genów, którą można wykorzystać do wycięcia pewnych sekwencji DNA z organizmu. Strategia replikacji HIV opiera się na jej zdolności do infiltracji komórek odpornościowych własną sekwencją DNA. Stanowi to wiec świetny przykład wykorzystania naturalnej technologii edycji genów.
Czytaj też: Szczegółowa mapa komórek w płucach pomoże w walce z astmą
Przełomem jest sparowanie CRISPR-Cas9 z nowym rodzajem terapii antyretrowirusowej (ART) zwanej LASER ART. Umożliwia ona powolne uwolnienie leków w ciągu tygodni, co zapewnia niski poziom replikacji HIV przez długi czas. Naukowcy sprawdzili, że leczenie może wytłumić replikację wirusa na tyle długo, aby CRISPR-Cas9 całkowicie się go pozbył.
Badania przeprowadzono na myszach. Okazało się, że wirus HIV został całkowicie usunięty o około 1/3 wszystkich zwierząt. Badania pokazują więc, że takie podejście może także pomóc wielu ludziom. Naukowcy chcą w ciągu roku rozpocząć badania kliniczne.
Czytaj też: Śluz ślimaka zainspirował naukowców do stworzenia super mocnego kleju
Źródło: Newatlas
