Europejska Agencja Leków ogłosiła, że Janssen, spółka związana z firmą farmaceutyczną Johnson & Johnson, oficjalnie wystąpiła o zgodę na stosowanie wyprodukowanej przez nią szczepionki na terenie Unii Europejskiej.
Szczepionka na koronawirusa stworzona przez Johnson & Johnson wyróżnia się na tle konkurencji przede wszystkim dzięki temu, że do uzyskania pełnej odporności wystarczy podanie jednej dawki. Znacząco usprawnia to proces szczepień i szybciej zapewnia ochronę.
Czytaj też: Nigeryjski szczep koronawirusa w Wielkiej Brytanii. Czym różni się od pozostałych?
Czytaj też: Jak limfocyty T chronią nas przed COVID-19?
Czytaj też: Ta szczepionka na koronawirusa będzie dostosowana do wszystkich mutacji
Jest to czwarty preparat, który jak do tej pory dotarł do etapu możliwej akceptacji przez EMA. Wcześniej agencja odpowiedzialna za państwa członkowskie Unii Europejskiej zatwierdziła wprowadzenie do użytku szczepionek od Pfizera, Moderny i AstraZeneki.
Szczepionka na koronawirusa od Johnson & Johnson wymaga podania tylko jednej dawki
Przedstawiciele Europejskiej Agencji Leków dodali, że zielone światło powinno pojawić się do połowy marca. Najpierw trzeba jednak potwierdzić, iż skuteczność, bezpieczeństwo i jakość szczepionki na koronawirusa od Johnson & Johnson są odpowiednio wysokie.
