Europejska Agencja Leków analizuje doniesienia o zakrzepach krwi, które wystąpiły u czterech osób niedługo po przyjęciu szczepionki na COVID-19 wyprodukowanej przez firmę Johnson & Johnson.
Trzy z tych poważnych przypadków miały miejsce na terenie Stanów Zjednoczonych, a jedna z poszkodowanych osób zmarła. Dolegliwości czwartego pacjenta miały natomiast miejsce podczas badań klinicznych środka.
Czytaj też: Szczepionka AstraZeneca a zakrzepy krwi. EMA wydała nowy komunikat w sprawie
Wcześniej EMA potwierdziła potencjalne powiązania między szczepionką na COVID-19 od firmy AstraZeneca a bardzo rzadkimi zakrzepami krwi, w szczególności tzw. zakrzepicy zatok żylnych mózgu.
EMA niedawno ogłosiła, że istnieje niewielkie ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi po szczepieniu środkiem od AstryZeneki
W tym przypadku przedstawiciele agencji podkreślają, że nie jest jeszcze jasne, czy istnieje związek między podawaniem szczepionki a zgłaszanymi problemami. W przypadku brytyjsko-szwedzkiego preparatu stanowisko było dość jasne: ryzyko jest niewielkie i z pewnością niższe od zagrożenia zgonem na skutek zakażenia SARS-CoV-2.
Czytaj też: Szczepionka od Johnson Johnson wymaga jednej dawki. Poznaliśmy jej skuteczność
Szczepionka firmy Johnson&Johnson została zatwierdzona do użytku w krajach Unii Europejskiej, ale jej stosowanie jeszcze się nie rozpoczęło. Jak na razie podaje się ją głównie w Stanach Zjednoczonych, lecz w połowie przyszłego tygodnia do Polski powinna dotrzeć dostawa pierwszej partii.
