Nowe badanie skupiło się na komórkach glejaka. Wyjaśniło ono, dlaczego są one tak ciężkie do zniszczenia. Odkrycie może doprowadzić do skuteczniejszych terapii w przyszłości.
Wiele komórek nowotworowych jest w stanie naśladować mechanizm komórek macierzystych dzięki mutacjom w genie TERT. Pozwala im to na dalsze życie przez nieokreślony czas. Natomiast okazuje się, że ponad 50 typów nowotworów ma dostęp do „nieśmiertelności” poprzez mutację promotorów TERT. W przypadku glejaka, mutacje tego promotora zależą od istnienia specyficznego składnika białka GABP. Zawiera on podjednostkę o skomplikowanej nazwie GABP-ß1L, której to usunięcie powoduje znaczące spowolnienie wzrostu guza. Co więcej usunięcie tej podjednostki ze zdrowych komórek u myszy nie miało wpływu na ich funkcjonowanie.
Naukowcy teraz chcą opracować lek, który będzie w stanie usunąć GABP-ß1L z komórek i tym samym spowolnić wzrost nowotworów. W tym celu nawiązali oni współpracę z firmą farmaceutyczną GlaxoSmithKline.
Źródło: https://www.medicalnewstoday.com/
